Badania genetyczne to kompleksowa analiza DNA, której celem jest identyfikacja indywidualnych predyspozycji zdrowotnych oraz ocena ryzyka chorób o podłożu genetycznym. Uzyskana wiedza pozwala świadomie zarządzać zdrowiem w duchu longevity.
Badania genetyczne wykonujemy z krwi żylnej (nie musisz być na czczo) w oparciu o analizę pełnego genomu (WGS). Sprawdzamy ryzyko chorób nowotworowych i nienowotworowych oraz to, jak Twój organizm reaguje na leki, a wynikiem jest szczegółowy raport genomiczny. Omawia go z Tobą lekarz podczas konsultacji, na której powstaje plan profilaktyki i w razie potrzeby rekomendacje dalszych działań.
Zakres analizy genetycznej
01
Predyspozycje do chorób nowotworowych
Ocena ryzyka nowotworów o podłożu genetycznym (m.in. piersi, układu pokarmowego, hormonalnego, nerwowego, skóry).
02
Układ sercowo-naczyniowy
Kardiomiopatie, zaburzenia rytmu, hipercholesterolemia rodzinna, aortopatie i inne schorzenia genetyczne.
03
Choroby metaboliczne i hormonalne
Cukrzyca, zaburzenia gospodarki lipidowej i inne schorzenia wpływające na równowagę metaboliczną.
04
Metabolizm i styl życia
Genetyczne uwarunkowania metabolizmu, tolerancji substancji, reakcji na wysiłek i czynników wpływających na masę ciała.
Dla kogo
Dla osób powyżej 18. roku życia, które chcą świadomie i długoterminowo zarządzać zdrowiem. Przeciwwskazania obejmują m.in. przebyte przeszczepy narządów lub szpiku, transfuzję krwi w ostatnich miesiącach oraz leczenie onkologiczne w określonym czasie przed badaniem.
Jesteśmy miejscem, w którym medycyna, estetyka, ruch i równowaga tworzą jedną, spójną całość – pod okiem lekarza prowadzącego. Każdy z czterech światów jest elementem tego samego planu.
